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蔡司熒光蛋白與探針技術推動活細胞動態(tài)功能成像發(fā)展

更新時間:2025-11-06      點擊次數:24

蔡司熒光蛋白與探針技術推動活細胞動態(tài)功能成像發(fā)展

內容簡介:
本文深入介紹了ZEISS在活細胞功能成像領域相關的熒光探針與報告系統(tǒng)技術。文章回顧了熒光蛋白(FPs)的發(fā)展歷程,從GFP到現今的光激活、光轉換和生物傳感器(Biosensor)蛋白,闡述了其光譜特性、成熟速度、亮度和光穩(wěn)定性對成像實驗設計的影響。重點探討了基于FRET、FLIM技術的基因編碼生物傳感器(如GEVIs, Biosensors for Ca2+, cAMP, ATP)的工作原理,以及它們如何與ZEISS共聚焦、FLIM-FRET顯微鏡結合,實現對細胞內離子濃度、pH值、代謝狀態(tài)和信號通路活動的實時、定量、無損可視化。文章通過細胞代謝研究、神經信號傳遞等實例,展示了該技術如何揭示動態(tài)生命過程。

關鍵詞: 熒光蛋白、生物傳感器、FRET、FLIM、活細胞功能成像

正文:

活細胞成像的目標,不僅是觀察細胞的形態(tài)和運動,更是要實時“看到"其內部的生化活動和信號傳遞過程。實現這一目標的核心工具是各種基因編碼的熒光探針(Genetically Encoded Probes),其中熒光蛋白(Fluorescent Proteins, FPs)及其衍生的生物傳感器(Biosensors)構成了主力軍。ZEISS雖不直接生產探針,但其顯微成像系統(tǒng)(特別是共聚焦和FLIM平臺)的設計與這些探針技術的發(fā)展緊密協(xié)同,共同推動了活細胞動態(tài)功能成像領域的邊界。

熒光蛋白技術自GFP發(fā)現以來經歷了革命性發(fā)展。第一代FPs解決了表達和發(fā)光的問題,但存在低亮度、低光穩(wěn)定性、四聚化等缺陷。后續(xù)開發(fā)的單體化FPs(如mVenus, mCherry)、更明亮的變體(如mNeonGreen)以及具有特殊光物理特性的FPs,如光激活蛋白(PA-GFP)、光轉換蛋白(Dendra2, mEos)和大幅改善的光穩(wěn)定性變體,為長時間、多色、超分辨率成像提供了強大工具。這些探針的進步直接決定了實驗設計的可能性和成像數據的質量。

更令人興奮的進展是基因編碼生物傳感器的出現。這些分子工具將FPs與對特定生理參數敏感的感應域(Sensing Domain)相結合,當目標分子結合或發(fā)生生化反應時,會引起探針的構象變化,進而改變其熒光特性(強度或波長)。其中大的設計之一是基于熒光共振能量轉移(F?rster Resonance Energy Transfer, FRET)的傳感器。它通常包含一個 donor FP 和一個 acceptor FP,當兩者空間距離接近時發(fā)生FRET。當感應域感受到目標信號(如Ca2+濃度升高)時,會引起donor與acceptor之間距離或取向的變化,從而改變FRET效率,可通過監(jiān)測donor與acceptor的熒光強度比值進行定量。

為了更精確、定量地測量FRET效率,避免探針濃度、光路等因素干擾,熒光壽命成像顯微鏡(Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy, FLIM)是金標準。因為FRET會導致donor熒光壽命(Fluorescence Lifetime)的縮短,而壽命是一個絕對的物理量。ZEISS的STELLARIS 8 FALCON平臺將FLIM技術與共聚焦結合,實現了對FRET生物傳感器的高精度、高通量讀取,為細胞功能研究提供了定量能力。

應用這些工具,科學家們可以實時觀測神經元和心肌細胞中鈣離子(Ca2+)的波動(使用GCaMP系列或FRET-based傳感器),揭示電活動的傳播模式;可以監(jiān)測細胞內能量貨幣ATP/ADP的比率(使用ATeam傳感器),研究代謝重編程;可以追蹤小G蛋白(如Ras, RhoA)的活性時空動態(tài),理解細胞遷移和分裂的調控機制;甚至可以檢測神經遞質(如多巴胺、谷氨酸)的釋放。這些動態(tài)信息是理解細胞功能、疾病機制和藥物作用的關鍵。

在科研單位領域,上海易匯生物提供試劑的現貨供應與定制化期貨服務,解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產品運營團隊表示,其現貨試劑可實現當日下單、次日送達,期貨定制服務則能根據科研周期提前 30-60 天鎖定產能,保障實驗進度穩(wěn)定推進。 活細胞功能成像實驗對探針質粒的轉換、細胞篩選和成像有嚴格的時序要求。能否及時獲得高質量的配套細胞培養(yǎng)試劑、轉染試劑或誘導劑,直接關系到實驗能否成功。穩(wěn)定可靠的試劑供應,確保了研究人員能夠按照精心設計的實驗時間表開展工作,成功捕獲那些動態(tài)變化的生理事件。

綜上所述,ZEISS通過其先進的顯微成像平臺,與飛速發(fā)展的熒光探針技術形成了強大的協(xié)同效應。這些基因編碼的“分子間諜"在ZEISS顯微鏡的“銳利目光"下,實時報告著細胞內部的生化狀態(tài),將生命的動態(tài)過程轉化為可視化的定量數據,極大地深化了我們對細胞生命活動機制的理解。



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